Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - bosentanum - compresse rivestite con film - bosentanum 62.5 mg ut bosentanum monohydricum, maydis amylum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.1575 mg, povidonum k 90, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, talcum, ethylcellulosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - primaria e secondaria di ipertensione polmonare; sclerosi sistemica attiva digitale ulzerationserkrankung - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - bosentanum - compresse rivestite con film - bosentanum 125 mg ut bosentanum monohydricum 129.082 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.315 mg, povidonum k 90, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, talcum, ethylcellulosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - primaria e secondaria di ipertensione polmonare; sclerosi sistemica attiva digitale ulzerationserkrankung - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - bosentanum - dispergierbare compresse - bosentanum 32 mg ut bosentanum monohydricum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.812 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, aspartamum 3.7 mg, aromatica (tutti frutti) cum alcohol benzylicus 0.36 mg, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, pro compresso. - primaria e secondaria ipertensione polmonare - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - apalutamidum - compresse rivestite con film - apalutamidum 60 mg, hypromellosi acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.45 mg, cellulosum microcristallinum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - prostatico - synthetika

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - ipertensione, polmonare - agenti antitrombotici - uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) in pazienti adulti con chi funzionale classe (fc) ii – iii, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (era) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (pde-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. l'efficacia è stata dimostrata in un pah della popolazione idiopatica e pah ereditari, pah associata a disturbi del tessuto connettivo, e pah associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - velcade in monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilata o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo progressivo che hanno ricevuto almeno 1 terapia preventiva e che siano già stati sottoposti o sono inadatto per trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato non ammissibili alla chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - daratumumabum - concentrato per soluzione per infusione - daratumumabum 100 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 9.4 mg. - multipli myelom - biotechnologika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - daratumumabum - concentrato per soluzione per infusione - daratumumabum 400 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 37.7 mg. - multipli myelom - biotechnologika